Longsee 2019-nCoV Antigen Schnelltest | Professional
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  • PEI Omikron Nachweis erfolgreich
  • Sensitivität 95,51% Spezifität 99,72%
  • In-Vitro-Diagnostikum
  • Nur für den professionellen Gebrauch
  • Verpackungseinheit mit 25 Tests
  • Alle benötigten Materialien inklusive
  • Testergebnis in 10 – 15 Minuten
  • Einfache Handhabung
  • CE zertifiziert
  • BfArM gelistet, AT731/21

Da es sich hierbei um ein medizinisches Produkt handelt, ist eine Rücknahme von diesem Artikel leider nicht möglich.

52 vorrätig


Artikelnummer VS2022-030 Kategorien ,

Inhalt

  • 25 einzeln versiegelte Beutel; jeder Beutel enthält:
    • 1 x Covid-19 Antigen Testkarte
    • 1 x Trockenmittelbeutel
  • 1x Probenextraktionslösung 15 ml
  • 25 Nasentupfer, steril
  • 25 Einwegpipetten
  • 1 Benutzerhandbuch

Testprinzip

Dieses Kit wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleocapsid-
Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen
der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht. Während die Konzentration der
2019-nCoV-Antigene in Proben höher oder gleich der minimalen Nachweisgrenze ist, reagieren diese Antigene separat mit
entsprechenden Antikörpern unter Bildung von Komplexen, und die 2019-nCoV-Antikörper werden im Nachweisbereich
(T) beschichtet. Diese Antigene werden eingefangen und eine rote Reaktionslinie gebildet. Das Ergebnis wird als positiv
bewertet. Andernfalls wird das in T gebildete Ergebnis ohne rote Linie als negativ beurteilt. Unter normalen Testbedingungen
sollte der Qualitätskontrollbereich (C) farbig sein, um anzuzeigen, dass der Test gültig ist.

Gültiger Test – Positiv (+):
Es erscheinen zwei Banden, eine im Kontrollbereich (C) und die andere in der Testlinie (T). Das Ergebnis zeigt das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigen an.

Gültiger Test – Negativ (-):
Eine einzelne Bande erscheint im Kontrollbereich (C) und keine andere Bande in der Testlinie. Das Ergebnis zeigt, dass die Probe kein SARS-CoV-2-Antigen enthält.

Ungültiger Test – Positiv Negativ
Wenn im Kontrollbereich (C) kein Band angezeigt wird, ist das Testergebnis ungültig. Der Test sollte mit einer neuen Testkarte wiederholt werden. Wenn dieselbe Situation erneut auftritt, beenden Sie bitte die Verwendung dieser Produktcharge und wenden Sie sich an Ihren Lieferanten.

Positiv
Negativ
Ungültig

Wichtige Hinweise

  • Nur zur in-vitro-diagnostischen Verwendung
  • Nur für den professionellen Gebrauch
  • Lagern Sie die Testkarte bei 4 bis 30°C mit einer Gültigkeitsdauer von 24 Monaten. Verwenden Sie die Testkarte innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen des Folienbeutels.
  • Verwenden Sie den Inhalt des Kits nicht mehr nach Ablauf des auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatums.
  • Öffnen Sie die Beutel erst, wenn Sie bereit sind, den Test durchzuführen, um die Testkarten vor zu langer Feuchtigkeit in der Luft zu schützen.
  • Die Testkarten können bei Raumtemperatur mit versiegelten Beuteln aufbewahrt werden. Die bei niedriger Temperatur gelagerten Testkarten sollten vor dem Testen Raumtemperatur erreichen.
  • Verwenden Sie gebrauchte Testkassetten, Extraktionsröhrchen sowie sterile Abstriche nicht erneut.
    Proben, Reagenzien-Kits und Materialien, die während der Testung kontaminiert werden könnten, gelten als infektiöser Abfall und müssen gemäß lokalen Vorschriften für biologische Infektionen entsorgt werden.

Zusätzliche Informationen
Gewicht 0,400 kg
Größe 0,00 × 0,00 × 0,00 cm

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